- 항응혈제(LCB02-0133, Nokxaban)의 중국권리를 보유한 리스파마가 중국 임상1상 승인

- 해당 물질은 2009년 6월 녹십자에 글로벌개발권리가 녹십자로 이전되었으며, 2018년 2월 중국판권이 리스파마로 제3자 기술이전됨

- 기사원본 : https://newsis.com/view/?id=NISX20210318_0001375815&cID=13001&pID=13000