레고켐바이오, 英
익수다와 LCB14(HER2 ADC) 공동개발 및 기술이전 계약체결
- 선급금 및 단기마일스톤 약 593억원 포함
총 1조 1,186억원 계약규모
- 제3자 기술이전
시 수익배분 권리도 확보
㈜레고켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘레고켐바이오’)는 12월 27일, 중국 임상1상이 진행중인 LCB14(HER2-ADC)를
영국 익수다테라퓨틱스(Iksuda Therapeutics, 이하 ‘익수다’)와 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로
익수다는 LCB14의 중국과 한국을 제외한 글로벌 개발 및 상용화 권리를 보유하게 된다.
이번 계약으로 레고켐바이오는 선급금 및 단기마일스톤으로 $50M(약
593억원)과 개발, 허가
및 상업화 단계에 따른 마일스톤을 포함 최대 $1B(1조 1,186억원) 및 별도의 로열티를 지급받게 된다. 성공적인 중국임상결과를 바탕으로
레고켐바이오도 초기 임상비용의 일부를 부담하여 익수다와 공동으로 미국 임상을 진행할 예정이다. 개발
진행 중 제3자 기술이전이 되는 경우 익수다가 수령하는 선급금 및 모든 마일스톤에 대해 정해진 비율대로
추가적인 수익배분(Revenue Sharing)을 받는 조건도 이번 계약에 포함된다.
익수다는 글로벌 블록버스터 ADC의약품인 캐싸일라(Kadcyla, HER2-ADC)의 전임상과 초기 임상을 주도한 로버트 러츠 박사(Robert Lutz, Ph.D., CSO)를 포함, 글로벌 최고
수준의 ADC개발역량을 보유한 회사로 알려져 있다.
익수다의 CEO인 데이비드 심슨 박사(David Simpson, Ph.D., CEO of IKSUDA)는 “이번
계약은 차별화된 ADC 개발을 통해 암으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료제를 제공하고자 하는 익수다의
의지뿐 아니라 당사의 글로벌 최고수준의 개발전문성이 인정받고 있다는 것을 입증한다” 고 밝히며 “치료제가 제한적인 암종에 집중하여 파트너사 및
자체 개발한 톡신과 ADC 플랫폼을 활용한 경쟁력 있는 파이프라인 구축을 통해 가치 있는 치료제의 임상개발을
앞으로도 지속해 나가겠다”고 말했다.
레고켐바이오의 개발책임자인 조영락 부사장은 “익수다는 HER2-ADC 개발을 가장 신속하게 수행할 수 있는 최적의 파트너”라고
말하며 “이번 미국 임상공동진행을 통해 최고 수준의 개발역량 및 노하우를 적극 수용하여 자체 임상개발
역량강화 및 후속 ADC 프로그램들의 신속한 개발에도 최선을 다하겠다”고
밝혔다. 한편, 레고켐바이오는 비전2030을 통해 내년을 시작으로 매년 1개 이상의 파이프라인을 자체적으로
글로벌 임상단계로 진입시키겠다는 목표를 밝힌 바 있다.
이번 계약을 통해 레고켐바이오는 ADC 분야에서만 금년
5건을 포함 총 11건의 기술이전 및 옵션 계약을 체결하였으며, 누적 계약금액은 총 5조원에 육박한다.
끝.